为了深入挖掘数据背后的潜在信息，蒋卫国运用了多种先进的统计软件和分析工具，如R语言、SAS、SPSS等，进行了一系列复杂的统计分析和数据挖掘操作。

通过这些工具，他能够识别出数据中的模式、趋势和异常值，从而为测试用例的设计提供了坚实的数据支持。

蒋卫国编写的测试用例不仅全面覆盖了各种可能的临床场景，还特别考虑到了不同患者群体的特殊需求。

例如，在设计针对儿童患者的测试用例时，他特别关注了药物剂量的调整、口感的改善以及包装的安全性，确保药物对儿童既安全又易于接受。

对于老年人患者，考虑到他们可能存在的多种慢性疾病和药物相互作用的问题，蒋卫国设计了专门的测试用例来评估药物在这一人群中的安全性和有效性，同时评估药物对认知功能和日常生活活动的影响。

在编写测试用例的过程中，蒋卫国还特别重视与临床医生的紧密合作。他定期与医生进行交流，了解最新的临床治疗经验和患者反馈，确保测试用例能够真实反映临床治疗中的各种情况。

通过这种跨学科的合作，蒋卫国能够确保测试用例不仅在理论上是合理的，而且在实际应用中也是可行的。

例如，他与心脏病专家合作，开发了针对心脏病患者在服用特定药物后的监测指标和反应评估方法，这些测试用例在临床试验中得到了有效的应用，并为药物的安全性和有效性提供了有力的证据。

此外，蒋卫国还注重测试用例的可操作性和可重复性。他编写了详细的测试指南和操作手册，确保测试人员能够准确无误地执行测试用例，并且结果能够被其他研究人员复现。

他还定期对测试用例进行审查和更新，以适应新的临床数据和研究成果，确保测试用例始终处于最新状态。

通过这些努力，蒋卫国为医药案例分析的测试用例设计树立了高标准，为药物的安全性和有效性评估提供了有力的技术支持。

在完成一系列测试并确保产品满足批量生产质量标准后，蒋卫国会将测试结果提交给卡捷琳娜组长进行复核验证。她是一位经验丰富的专家，对质量控制有着严格的要求。

在她的指导下，进行小批量试制，以进一步验证药剂的安全性和有效性。在小批量试制过程中，会对药剂进行多轮的稳定性测试和生物等效性评估，确保其在不同环境条件下的性能稳定。